Moderna steht an einem Scheideweg. Während der Biotech-Konzern mit massiven Kursverlusten der letzten Monate kämpft, könnte eine neue FDA-Zulassung für seinen COVID-19-Impfstoff den erhofften Wendepunkt markieren. Doch reicht das, um die tief verunsicherten Anleger zurückzugewinnen?

FDA-Zulassung als Kurstreiber

Die jüngste Erholung der Aktie um über 5% am Freitag geht maßgeblich auf regulatorische Fortschritte zurück. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Modernas neuen COVID-19-Impfstoff mNEXSPIKE Ende Mai für ältere und risikobehaftete Patienten zugelassen. Dieser Meilenstein signalisiert dem Markt, dass das Unternehmen trotz der massiven Kursrückschläge der letzten Monate weiterhin relevante Produktentwicklungen vorantreibt.

Doch die Freude könnte verfrüht sein:

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  • Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. kündigte an, dass Moderna einer placebokontrollierten Studie zustimmen musste
  • Die langfristigen Aussichten bleiben angesichts des gesunkenen Impfbedarfs ungewiss
  • Der Aktienkurs liegt immer noch über 80% unter dem Vorjahresniveau

Volatilität bleibt hoch

Die extreme Schwankungsbreite der letzten Wochen zeigt, wie sensibel der Markt auf Nachrichten aus dem Impfstoffgeschäft reagiert. Mit einer annualisierten Volatilität von fast 70% bleibt die Aktie ein Spielball der Spekulanten.

Investoren stehen vor der Gretchenfrage: Handelt es sich bei der jüngsten Erholung um nachhaltiges Vertrauen in die Pipeline – oder nur um eine kurze Verschnaufpause in einem anhaltenden Abwärtstrend? Die kommenden Wochen werden zeigen, ob Moderna die Skepsis der Märkte mit konkreten kommerziellen Erfolgen entkräften kann.

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