Der Pharmariese Roche sorgt gleich mit zwei potenziellen Blockbustern für Aufsehen. Während die Finanzmärkte oft nervös auf Quartalszahlen oder Pipeline-Rückschläge reagieren, könnten nun handfeste Erfolge aus der Forschung die Stimmung drehen. Steht der Konzern vor einer Neubewertung, getrieben von echter Innovation?

Hoffnungsträger Columvi: Mehr als nur ein Lichtblick?

Am 23. Mai 2025 wurden beeindruckende Langzeitdaten für das Krebsmedikament Columvi präsentiert. In einer entscheidenden Phase-III-Studie (STARGLO) zeigte die Kombination von Columvi mit einer Chemotherapie eine signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit einer aggressiven Form des Lymphdrüsenkrebses, dem sogenannten rezidivierten oder refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (R/R DLBCL). Konkret bedeutet das: Das Risiko, an der Erkrankung zu versterben, konnte um beachtliche 40 Prozent gesenkt werden. Nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von fast 25 Monaten war das mediane Gesamtüberleben in der Columvi-Gruppe noch nicht erreicht, während es in der Vergleichsgruppe bei lediglich 13,5 Monaten lag.

Besonders ermutigend sind die Ergebnisse für Patienten, die am Ende der Behandlung eine vollständige Remission, also keine Anzeichen von Krebs mehr, zeigten. Von diesen Patienten waren ein Jahr nach Therapieende beeindruckende 89 Prozent noch am Leben, und bei 82 Prozent war der Krebs weiterhin nicht nachweisbar. Angesichts der Aggressivität dieser Krebserkrankung, bei der Rückfälle oder ein Nichtansprechen auf die Ersttherapie die Prognose bislang oft drastisch verschlechterten, sind dies Nachrichten, die weit über reine Statistik hinausgehen. Die Therapie hat das Potenzial, als zeitlich begrenzte Standardbehandlung etabliert zu werden, die schnell verfügbar ist und somit wertvolle Zeit schenkt. Die Zulassung in über 30 Ländern, darunter die EU, und die Aufnahme als bevorzugte Empfehlung in die wichtigen NCCN-Richtlinien unterstreichen die medizinische Bedeutung.

Augenscheinlicher Erfolg: Susvimo erobert US-Markt

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Doch nicht nur in der Onkologie vermeldet die Roche-Tochter Genentech einen wichtigen Fortschritt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte die Zulassung für Susvimo zur Behandlung der diabetischen Retinopathie. Diese Augenerkrankung, eine Folge von Diabetes, betrifft allein in den USA fast zehn Millionen Menschen und kann zur Erblindung führen. Was Susvimo so besonders macht? Es ist die erste und bislang einzige von der FDA zugelassene Therapie, die eine kontinuierliche Medikamentenabgabe ermöglicht und das Sehvermögen mit nur einer Nachfüllung alle neun Monate erhalten kann.

Bisherige Behandlungen erfordern oft monatliche Injektionen direkt ins Auge – eine erhebliche Belastung für die Betroffenen. Susvimo hingegen nutzt ein kleines, nachfüllbares Augenimplantat, das während eines einmaligen ambulanten Eingriffs eingesetzt wird. Diese Technologie stellt einen signifikanten Fortschritt in der Behandlungsqualität und im Patientenkomfort dar. Für einen Konzern wie Roche sind solche innovativen Produkte, die einen klaren Vorteil gegenüber bestehenden Therapien bieten und einen großen Markt adressieren, Gold wert.

Diese Entwicklungen zeigen, dass die Forschungs- und Entwicklungsmaschinerie auf Hochtouren läuft. Während die Börse oft kurzfristig reagiert, könnten solche substanziellen medizinischen Durchbrüche langfristig die entscheidenden Impulsgeber für die Bewertung sein. Es bleibt die Frage: Wie schnell wird sich dieser medizinische Fortschritt auch im Aktienkurs widerspiegeln?

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